（印第安納波利斯，2022 年 1 月 18 日）—— 貝克曼庫爾特生命科學宣布其在法國馬賽工廠開發(fā)和制造的200 多種流式細胞儀試劑，已獲得符合新體外診斷醫(yī)療儀器法規(guī)（IVDR）標準的歐盟質量管理體系證書。

新的體外診斷醫(yī)療儀器法規(guī) 2017/746 (IVDR) 目前定于 2022 年 5 月生效，并取代自 1993 年以來一直遵循的體外診斷指令 (98/79/EC) (IVDD)。 可能會影響歐洲臨床流式細胞儀實驗室，包括那些使用實驗室開發(fā)測試 (LDT) 的實驗室。

“IVDR 2022 對我們和臨床實驗室來說是一場馬拉松，而不是短跑，"公司流式細胞術業(yè)務部副總裁兼總經理 Mario Koksch 博士說。 “四年多來，Beckman Coulter Life Sciences 已經投入了多個團隊為這一成就做準備，這進一步展示了我們在臨床流式細胞儀方面的*和市場地位。我們一直致力于確保我們現有的 CE-IVD 產品組合（包括試劑、試劑盒、軟件和儀器）保持符合新法規(guī)的要求。由于 IVDR 合規(guī)性還需要各個實驗室付出巨大努力，我們將繼續(xù)投入資源來幫助確保我們的客戶跨越 IVDR 終點線并獲得收益。"

我們的CE-IVD 產品組合預計在不久的將來會獲得更多認證。產品可用性可能因歐盟 (EU) 以外的地區(qū)而異，包括中國、印度、日本和接受 CE 標志作為其特定國家注冊基礎的國家/地區(qū)。請咨詢 貝克曼庫爾特生命科學的員工，了解最新的規(guī)格和認證。

我們已經建立了一個特殊的資源指南為實驗室提供在 IVDR 馬拉松不同階段所需的幫助，，其中包括常見問題解答 (FAQ)，以及請求與專家進行一對一會話的機會。

此處提及的 Beckman Coulter以及 Beckman Coulter 產品和服務標志是 Beckman Coulter, Inc. 在美國和其他國家/地區(qū)的商標或注冊商標。